نام کاربری یا پست الکترونیکی
رمز عبور

سرطان مغزی بسیار کشنده ttedit کنسرسیوم دانشگاهیان و متخصصان ایران - سرطان مغزی بسیار کشنده

تولید ارگانوئید گلایوبلاستوما به کمک فناوریCRISRP

تولید ارگانوئید گلایوبلاستوما به کمک فناوریCRISRP


گلایوبلاستومای چندشکلی یک سرطان مغزی بسیار کشنده است که به میزان بسیار زیادی برای محققان ناشناخته باقی مانده است. از آن جایی که مطالعه نحوه عملکرد این تومورهای مغزی در محیط طبیعی شان در مغز یا در مدل های جانوری ممکن نیست، نیاز شدیدی به ایجاد مدل هایی است که بتوانند این سرطان را تقلید کنند. در مطالعه ای جدید محققین در موسسه Salk گام مهمی را به سمت ایجاد مدل های مناسب گلایوبلاستوما برداشته اند. با ویرایش دو ژن در تعداد اندکی از سلول های ارگانوئیدهای مغزی، محققین تومورهای گلایوبلاستومایی تهاجمی را تولید کرده اند. این مدل جدید می تواند برای مطالعه پیشرفت تومور، بررسی داروهای جدید و حتی استفاده از درمان های فردمحور برای بیماران مورد استفاده قرار گیرد.

یکی از چالش های موجود در مطالعات گلایوبلاستوما این است که داروهایی که اغلب در مدل های جانوری جواب می دهند در کارآزمایی های بالینی برای بیماران انسانی موثر نیستند. محققین در تلاش برای حل این مشکل سعی کردند از زنوگرافت ها استفاده کنند و بافت های توموری انسانی را به مدل های جانوری پیوند کنند اما این رویکرد نیز به دلیل این که این تومورها با گذشت زمان با محیط جانوری پیرامون شان وفق می یابند، موفق نیست. برای حل این مشکل، محققین روی به استفاده از ارگانوئیدهای مغزی انسانی مشتق از سلول های بنیادی آورده اند. با استفاده از تکنولوژیCRISRP/Cas9 آن ها دو ژن بسیار مرتبط با گلایوبلاستوما یعنی p53 و HRas را در تعداد اندکی از سلول های ارگانوئیدها دستکاری کردند. ژن HRas یک انکوژن است که منجر به افزایش رشد سلولی می شود و این در حالی است که p53 یک سرکوب کننده توموری است. این دو ژن نقش گاز و ترمز را برای این سرطان بازی می کنند. این ارگانوئیدها به صورت ساختارهای شبه توموری در آمدند، رشد تهاجمی داشتند و بیومارکرهای مرتبط با گلایوبلاستوما را نیز نشان دادند.

این رویکرد مزیت های متعددی داشت: ویرایش p53 و HRas در تعداد اندکی از سلول ها نحوه تکوین گلیوبلاستوما را بهتر تقلید کرد. ردیابی سلول ها با مارکر فلورسنس tdTomato متصل به HRas اجازه ردیابی پیشرفت تومور را به محققین داد. زمانی که این تومورهای ارگانوئیدی به مغز موش ها پیوند شد، آن ها به سرعت رشد کرده و تومورهای واقعی را شبیه سازی کردند. با واقعی تر بودن این ارگانوئیدها، می توان با اطمینان بیشتری داروهای طراحی شده برای گلیوبلاستوما را مورد آزمایش قرار داد.

دپارتمان های علمی

درباره کنسرسیوم

پنل آموزشی

آمار سایت

تعداد اعضای آنلاین : 0

تعداد کل اعضای کنسرسیوم : 1725

برای مشاهده اعضای آنلاین کلیک کنید

مراکز خدماتی و رفاهی طرف قرارداد

marakez

کپسول اندوسکوپی تست برگزاری دوره آموزش تعمیر تجهیزات دندانپزشکی افزایش ق دارک کانتر کلاس تعمیر فشارسنج پای مصنوعی بررسی حقوقی روشهای نوین باروری مصنوعی، مادر جانشین روانپزشکی دانلود رایگان سوالات پیام نور درسهای عمومی فلوئوروسکوپی پالس با نرخ فریم متغیر علي حافظي پروب‌ آموزش تعمیر یونیت بافت استخوان کپلر لارنگوسکوپ تفسیر وجه تمایز طب سنتی و گیاهان دارویی در تبریز درمان سردرد استخدام نسخه پیچ داروخانه در تبریز گیاهان دارویی تعمیر کاویترون آموزش هلال احمر درتبریز ایرموتور آموزشگاه تجهیزات دندانپزشکی اسرارآمیز دهه کرامت اشنایی با بخش اول آیین نامه تجهیزات پزشکی استخدامی دستیار دندانپزشک در اهواز ژن HRas tank اخذ مدرک icdl در تبریز اخذ مدرک icdl در تبریز اصول نگهداری و کالیبراسیون دستگاه توليد آب فوق خالص (Deionizer) کلاس دستیار دندانپزشکی در قم آسیب آزمایشگاه شیمی ولادت امام سجاد شرکت بازرسی جوش آموزش تعمیرات تجهیزات آموزش ایزو در تبریز سایبرنایف فلوئوروسکپی تک پالس کوتاه آموزش تعمیر دستگاه نوار قلب بازرسی مخازن در تبریز ردیاب مشاوره جوشکاری تولید کننده یوک بازرسی جرثقیل در تبریز ميهماني خدا آشنایی با الکترونیک مقدماتی در کرج apiشرکت بازرسی فلوروسکوپ نسخه پیچ شگفت‌انگیز استخدام دستیار دندانپزشک در بیمارستان مشهد دستیاری دندانپزشک توبه لیزر و دندانپزشکی فایل‌های سه بعدی خرافات

logo کنسرسیوم دانشگاهیان و متخصصان ایران - سرطان مغزی بسیار کشنده

حامیان کنسرسیوم ایرکاس

  • IRSME
  • RKA
  • ACS
  • IUE
  • RFTC
  • BQC
  • DNW
  • ICS
  • TUV-EMB
  • QAL
  • Ino
  • Allaiance
  • Tckit

تبلیغات در ایرکاس

دسترسی به ژورنال مقالات

az3

تصاویر اینستاگرام ایرکاس