نام کاربری یا پست الکترونیکی
رمز عبور

مارکر فلورسنس ttedit کنسرسیوم دانشگاهیان و متخصصان ایران - مارکر فلورسنس

تولید ارگانوئید گلایوبلاستوما به کمک فناوریCRISRP

تولید ارگانوئید گلایوبلاستوما به کمک فناوریCRISRP


گلایوبلاستومای چندشکلی یک سرطان مغزی بسیار کشنده است که به میزان بسیار زیادی برای محققان ناشناخته باقی مانده است. از آن جایی که مطالعه نحوه عملکرد این تومورهای مغزی در محیط طبیعی شان در مغز یا در مدل های جانوری ممکن نیست، نیاز شدیدی به ایجاد مدل هایی است که بتوانند این سرطان را تقلید کنند. در مطالعه ای جدید محققین در موسسه Salk گام مهمی را به سمت ایجاد مدل های مناسب گلایوبلاستوما برداشته اند. با ویرایش دو ژن در تعداد اندکی از سلول های ارگانوئیدهای مغزی، محققین تومورهای گلایوبلاستومایی تهاجمی را تولید کرده اند. این مدل جدید می تواند برای مطالعه پیشرفت تومور، بررسی داروهای جدید و حتی استفاده از درمان های فردمحور برای بیماران مورد استفاده قرار گیرد.

یکی از چالش های موجود در مطالعات گلایوبلاستوما این است که داروهایی که اغلب در مدل های جانوری جواب می دهند در کارآزمایی های بالینی برای بیماران انسانی موثر نیستند. محققین در تلاش برای حل این مشکل سعی کردند از زنوگرافت ها استفاده کنند و بافت های توموری انسانی را به مدل های جانوری پیوند کنند اما این رویکرد نیز به دلیل این که این تومورها با گذشت زمان با محیط جانوری پیرامون شان وفق می یابند، موفق نیست. برای حل این مشکل، محققین روی به استفاده از ارگانوئیدهای مغزی انسانی مشتق از سلول های بنیادی آورده اند. با استفاده از تکنولوژیCRISRP/Cas9 آن ها دو ژن بسیار مرتبط با گلایوبلاستوما یعنی p53 و HRas را در تعداد اندکی از سلول های ارگانوئیدها دستکاری کردند. ژن HRas یک انکوژن است که منجر به افزایش رشد سلولی می شود و این در حالی است که p53 یک سرکوب کننده توموری است. این دو ژن نقش گاز و ترمز را برای این سرطان بازی می کنند. این ارگانوئیدها به صورت ساختارهای شبه توموری در آمدند، رشد تهاجمی داشتند و بیومارکرهای مرتبط با گلایوبلاستوما را نیز نشان دادند.

این رویکرد مزیت های متعددی داشت: ویرایش p53 و HRas در تعداد اندکی از سلول ها نحوه تکوین گلیوبلاستوما را بهتر تقلید کرد. ردیابی سلول ها با مارکر فلورسنس tdTomato متصل به HRas اجازه ردیابی پیشرفت تومور را به محققین داد. زمانی که این تومورهای ارگانوئیدی به مغز موش ها پیوند شد، آن ها به سرعت رشد کرده و تومورهای واقعی را شبیه سازی کردند. با واقعی تر بودن این ارگانوئیدها، می توان با اطمینان بیشتری داروهای طراحی شده برای گلیوبلاستوما را مورد آزمایش قرار داد.

دپارتمان های علمی

درباره کنسرسیوم

پنل آموزشی

آمار سایت

تعداد اعضای آنلاین : 0

تعداد کل اعضای کنسرسیوم : 1725

برای مشاهده اعضای آنلاین کلیک کنید

مراکز خدماتی و رفاهی طرف قرارداد

marakez

الکترو شوک HELLIGE اهمیت درمانگاه ها اولین دوربین بیست و هفت شهریور تعمیر هات پلیت الکترومانیتیکی کاپنو گراف MEDAIR چالش دانلود رایگان مقاله مهندسی پزشکی زمین آموزش تعمیر فشار سنج های آنالوگ در چابهار آهن رباي مغناطيسي دائم دوره های اموزشی دوره دستیاری دندانپزشکی در اهواز کشتن سلول‌های سرطانی یونیت و صندلی اصول نگهداری انژیوگرافی گرایش های مهندسی پزشکی دوره آموزشی نبولایزر در زنجان دستور العمل جوشکاری در تبریز حس ششم و فروش ترک یاب مغناطیسی 22بهمن1357 استانداردایران پرده فسفوری شرکت مهندسین مشاور رکا بازرسی کمپرسور کرامت مدارک NDT درآمد مهندسی پزشکی ژنتیک خواص مكانيكي دانشگاه كالیفرنیا افزایش آمار اوتیسم تقويم رسمي MMSB مقالات مهندسی پزشکی آموزش تعمیر نبولایزر زباله CM 10تیر روز صنعت و معدن دوره دستیار دندانپزشک در اهواز مولکول 8 مرداد تعمیر ای ام جی UT حساسیت به دارو دل دریائی کینسکوپی استخراج منطقه در پردازش تصویر دوره کار در داروخانه کارشناس شبکه مدرک بین المللی ایزو آگهی دستیار دندانپزشک در تهران معایب استفاده از لیزر در دندانپزشکی استخدام دستیار دندانپزشک نوروفيدبك نوروفیدبک چیست؟ تولید مواد استریلیزاتور مهاجمان

logo کنسرسیوم دانشگاهیان و متخصصان ایران - مارکر فلورسنس

حامیان کنسرسیوم ایرکاس

  • IRSME
  • RKA
  • ACS
  • IUE
  • RFTC
  • BQC
  • DNW
  • ICS
  • TUV-EMB
  • QAL
  • Ino
  • Allaiance
  • Tckit

تبلیغات در ایرکاس

دسترسی به ژورنال مقالات

az3

تصاویر اینستاگرام ایرکاس