نام کاربری یا پست الکترونیکی
رمز عبور

تومورهای گلایوبلاستومایی تهاجمی ttedit کنسرسیوم دانشگاهیان و متخصصان ایران - تومورهای گلایوبلاستومایی تهاجمی

تولید ارگانوئید گلایوبلاستوما به کمک فناوریCRISRP

تولید ارگانوئید گلایوبلاستوما به کمک فناوریCRISRP


گلایوبلاستومای چندشکلی یک سرطان مغزی بسیار کشنده است که به میزان بسیار زیادی برای محققان ناشناخته باقی مانده است. از آن جایی که مطالعه نحوه عملکرد این تومورهای مغزی در محیط طبیعی شان در مغز یا در مدل های جانوری ممکن نیست، نیاز شدیدی به ایجاد مدل هایی است که بتوانند این سرطان را تقلید کنند. در مطالعه ای جدید محققین در موسسه Salk گام مهمی را به سمت ایجاد مدل های مناسب گلایوبلاستوما برداشته اند. با ویرایش دو ژن در تعداد اندکی از سلول های ارگانوئیدهای مغزی، محققین تومورهای گلایوبلاستومایی تهاجمی را تولید کرده اند. این مدل جدید می تواند برای مطالعه پیشرفت تومور، بررسی داروهای جدید و حتی استفاده از درمان های فردمحور برای بیماران مورد استفاده قرار گیرد.

یکی از چالش های موجود در مطالعات گلایوبلاستوما این است که داروهایی که اغلب در مدل های جانوری جواب می دهند در کارآزمایی های بالینی برای بیماران انسانی موثر نیستند. محققین در تلاش برای حل این مشکل سعی کردند از زنوگرافت ها استفاده کنند و بافت های توموری انسانی را به مدل های جانوری پیوند کنند اما این رویکرد نیز به دلیل این که این تومورها با گذشت زمان با محیط جانوری پیرامون شان وفق می یابند، موفق نیست. برای حل این مشکل، محققین روی به استفاده از ارگانوئیدهای مغزی انسانی مشتق از سلول های بنیادی آورده اند. با استفاده از تکنولوژیCRISRP/Cas9 آن ها دو ژن بسیار مرتبط با گلایوبلاستوما یعنی p53 و HRas را در تعداد اندکی از سلول های ارگانوئیدها دستکاری کردند. ژن HRas یک انکوژن است که منجر به افزایش رشد سلولی می شود و این در حالی است که p53 یک سرکوب کننده توموری است. این دو ژن نقش گاز و ترمز را برای این سرطان بازی می کنند. این ارگانوئیدها به صورت ساختارهای شبه توموری در آمدند، رشد تهاجمی داشتند و بیومارکرهای مرتبط با گلایوبلاستوما را نیز نشان دادند.

این رویکرد مزیت های متعددی داشت: ویرایش p53 و HRas در تعداد اندکی از سلول ها نحوه تکوین گلیوبلاستوما را بهتر تقلید کرد. ردیابی سلول ها با مارکر فلورسنس tdTomato متصل به HRas اجازه ردیابی پیشرفت تومور را به محققین داد. زمانی که این تومورهای ارگانوئیدی به مغز موش ها پیوند شد، آن ها به سرعت رشد کرده و تومورهای واقعی را شبیه سازی کردند. با واقعی تر بودن این ارگانوئیدها، می توان با اطمینان بیشتری داروهای طراحی شده برای گلیوبلاستوما را مورد آزمایش قرار داد.

دپارتمان های علمی

درباره کنسرسیوم

پنل آموزشی

آمار سایت

تعداد اعضای آنلاین : 0

تعداد کل اعضای کنسرسیوم : 1725

برای مشاهده اعضای آنلاین کلیک کنید

مراکز خدماتی و رفاهی طرف قرارداد

marakez

استاد مطهری دوره گیاهان دارویی در اردبیل پراب آلتراسونیک حقوق نسخه خوان مرکز آموزش فوریت های پزشکی آناتومی دهان کپسول اندوسکوپی؛ یک دوربین خوراکی آزمایشگاه‌های پزشکی طراحی دستگاه پزشکی درمان لوسمی تعمیرات تجهیزات امامت و ولايت علی النقی علوم زیستی پایه و توسعه داروسازی سوراخ کردن آموزش بازرسی دوره گیاهان دارویی در بیرجند درس اتوماسیون تجهیزات دستگاه تنفسی شیوه‌ای نوین در درمان سرطان عصب بینایی ماه خدا اموزش دستیار دندانپزشک در مشهد خلاصه کتاب حقوق دوره های icdl تبریز دوره های icdl تبریز دفیبریلاتور آموزش گیاهان دارویی مشکلات داروسازی معماری سيستم BMS دستیار دندانپزشکی در شیراز تعویض باتری جمهوری اسلامی ایران حساسیت به نور موارد مصرف اکسیژن درمانی هفته دولت امیرالمومنین حضرت علی اکبر درمان میگرن گیج کمبریج كاربرد كلینیكی کلاس تعمیر تجهیزات دندانپزشکی در تهران کاتوزیان، ناصر مشاوره فنی دارویار اصول نگهداری و کالیبراسیون دستگاه توليد آب فوق خالص (Deionizer) ترویج آموزشهای فنی حرفه ای هواپیما سرطان تربیت کودک nhkg مزایای کپسول آندوسکوپی بازار کار کمک پرستار پرتو یونیزان میلاد حضرت علی دوره تعمیر تجهیزات دندانپزشکی امام صادق دندان پزشکی ها کمک رسانی استخدام دستیار دندانپزشک در بیمارستان تبریز انرژِ های تجدید پذیر

logo کنسرسیوم دانشگاهیان و متخصصان ایران - تومورهای گلایوبلاستومایی تهاجمی

حامیان کنسرسیوم ایرکاس

  • IRSME
  • RKA
  • ACS
  • IUE
  • RFTC
  • BQC
  • DNW
  • ICS
  • TUV-EMB
  • QAL
  • Ino
  • Allaiance
  • Tckit

تبلیغات در ایرکاس

دسترسی به ژورنال مقالات

az3

تصاویر اینستاگرام ایرکاس