نام کاربری یا پست الکترونیکی
رمز عبور

تولید ارگانوئید ttedit کنسرسیوم دانشگاهیان و متخصصان ایران - تولید ارگانوئید

تولید ارگانوئید گلایوبلاستوما به کمک فناوریCRISRP

تولید ارگانوئید گلایوبلاستوما به کمک فناوریCRISRP


گلایوبلاستومای چندشکلی یک سرطان مغزی بسیار کشنده است که به میزان بسیار زیادی برای محققان ناشناخته باقی مانده است. از آن جایی که مطالعه نحوه عملکرد این تومورهای مغزی در محیط طبیعی شان در مغز یا در مدل های جانوری ممکن نیست، نیاز شدیدی به ایجاد مدل هایی است که بتوانند این سرطان را تقلید کنند. در مطالعه ای جدید محققین در موسسه Salk گام مهمی را به سمت ایجاد مدل های مناسب گلایوبلاستوما برداشته اند. با ویرایش دو ژن در تعداد اندکی از سلول های ارگانوئیدهای مغزی، محققین تومورهای گلایوبلاستومایی تهاجمی را تولید کرده اند. این مدل جدید می تواند برای مطالعه پیشرفت تومور، بررسی داروهای جدید و حتی استفاده از درمان های فردمحور برای بیماران مورد استفاده قرار گیرد.

یکی از چالش های موجود در مطالعات گلایوبلاستوما این است که داروهایی که اغلب در مدل های جانوری جواب می دهند در کارآزمایی های بالینی برای بیماران انسانی موثر نیستند. محققین در تلاش برای حل این مشکل سعی کردند از زنوگرافت ها استفاده کنند و بافت های توموری انسانی را به مدل های جانوری پیوند کنند اما این رویکرد نیز به دلیل این که این تومورها با گذشت زمان با محیط جانوری پیرامون شان وفق می یابند، موفق نیست. برای حل این مشکل، محققین روی به استفاده از ارگانوئیدهای مغزی انسانی مشتق از سلول های بنیادی آورده اند. با استفاده از تکنولوژیCRISRP/Cas9 آن ها دو ژن بسیار مرتبط با گلایوبلاستوما یعنی p53 و HRas را در تعداد اندکی از سلول های ارگانوئیدها دستکاری کردند. ژن HRas یک انکوژن است که منجر به افزایش رشد سلولی می شود و این در حالی است که p53 یک سرکوب کننده توموری است. این دو ژن نقش گاز و ترمز را برای این سرطان بازی می کنند. این ارگانوئیدها به صورت ساختارهای شبه توموری در آمدند، رشد تهاجمی داشتند و بیومارکرهای مرتبط با گلایوبلاستوما را نیز نشان دادند.

این رویکرد مزیت های متعددی داشت: ویرایش p53 و HRas در تعداد اندکی از سلول ها نحوه تکوین گلیوبلاستوما را بهتر تقلید کرد. ردیابی سلول ها با مارکر فلورسنس tdTomato متصل به HRas اجازه ردیابی پیشرفت تومور را به محققین داد. زمانی که این تومورهای ارگانوئیدی به مغز موش ها پیوند شد، آن ها به سرعت رشد کرده و تومورهای واقعی را شبیه سازی کردند. با واقعی تر بودن این ارگانوئیدها، می توان با اطمینان بیشتری داروهای طراحی شده برای گلیوبلاستوما را مورد آزمایش قرار داد.

دپارتمان های علمی

درباره کنسرسیوم

پنل آموزشی

آمار سایت

تعداد اعضای آنلاین : 0

تعداد کل اعضای کنسرسیوم : 1733

برای مشاهده اعضای آنلاین کلیک کنید

مراکز خدماتی و رفاهی طرف قرارداد

marakez

فتال مانیتورینگ HUNTLEIGH دوره های بازرسی قانون آشنایی با الکترونیک مقدماتی در تبریز آشنایی با اصول روش های بازرسی جوش در آبادان آخرین فرصت پدران مهربان دستگاه تبدیل گفتار به متن کلاس تعمیر تجهیزات پزشکی در اصفهان اقلیم Portable oxygen device ماژول تکریم بازنشستگان پمپ سرنگ JMS - SP 500 داوینسا جرج هوسی نوسازس غضروفی مراکز درمانی فروش یوک داروخانه آنلاین یک لایه فعال زیستی آموزش گیاهان دارویی و طب سنتی در اصفهان رشته تحصیلی MBA مستأجر ژنتیک مولکولی رشته مهندسی پزشکی دانلود جزوه های مهندسی پزشکی شهر يزد آموزش تعمیر پیزون AB نخبگان یماری های تیروئید دی اکسید کربن فشار هیدرولیک فشار سنج تست شیر آلات ای سی جی fukuda نانوساختاري شب بيست‏ و سوم استخدام دستیاری دندانپزشکی در تبریز اموزش فرش کامپیوتری در تبریز اموزش فرش کامپیوتری در تبریز مدارک NDT مزایای لیزردرمانی جوشکاری هدلایت تست لوله تصاویر توموگرافی آموزش نسخه خوانی روش فیلتر PLUS آزمایش قابل حمل آ کیو آنالیز سیستم ها نگهداری از پروتز چشمی امیر مومنان قرارداد رحم جایگزین و عقد عاریه ضرر لیزر دندان پزشکی آموزش تعمیرات تجهیزات دندانپزشکی در ساری اموزش تعمیر یونیت علائم بیماری مننژیت ویروسی دستگاه الکترومایوگرافی مقام هفتممحصولات صنعتی

logo کنسرسیوم دانشگاهیان و متخصصان ایران - تولید ارگانوئید

حامیان کنسرسیوم ایرکاس

  • IRSME
  • RKA
  • ACS
  • IUE
  • RFTC
  • BQC
  • DNW
  • ICS
  • TUV-EMB
  • QAL
  • Ino
  • Allaiance
  • Tckit

تبلیغات در ایرکاس

دسترسی به ژورنال مقالات

az3

تصاویر اینستاگرام ایرکاس