نام کاربری یا پست الکترونیکی
رمز عبور

تولید ارگانوئید ttedit کنسرسیوم دانشگاهیان و متخصصان ایران - تولید ارگانوئید

تولید ارگانوئید گلایوبلاستوما به کمک فناوریCRISRP

تولید ارگانوئید گلایوبلاستوما به کمک فناوریCRISRP


گلایوبلاستومای چندشکلی یک سرطان مغزی بسیار کشنده است که به میزان بسیار زیادی برای محققان ناشناخته باقی مانده است. از آن جایی که مطالعه نحوه عملکرد این تومورهای مغزی در محیط طبیعی شان در مغز یا در مدل های جانوری ممکن نیست، نیاز شدیدی به ایجاد مدل هایی است که بتوانند این سرطان را تقلید کنند. در مطالعه ای جدید محققین در موسسه Salk گام مهمی را به سمت ایجاد مدل های مناسب گلایوبلاستوما برداشته اند. با ویرایش دو ژن در تعداد اندکی از سلول های ارگانوئیدهای مغزی، محققین تومورهای گلایوبلاستومایی تهاجمی را تولید کرده اند. این مدل جدید می تواند برای مطالعه پیشرفت تومور، بررسی داروهای جدید و حتی استفاده از درمان های فردمحور برای بیماران مورد استفاده قرار گیرد.

یکی از چالش های موجود در مطالعات گلایوبلاستوما این است که داروهایی که اغلب در مدل های جانوری جواب می دهند در کارآزمایی های بالینی برای بیماران انسانی موثر نیستند. محققین در تلاش برای حل این مشکل سعی کردند از زنوگرافت ها استفاده کنند و بافت های توموری انسانی را به مدل های جانوری پیوند کنند اما این رویکرد نیز به دلیل این که این تومورها با گذشت زمان با محیط جانوری پیرامون شان وفق می یابند، موفق نیست. برای حل این مشکل، محققین روی به استفاده از ارگانوئیدهای مغزی انسانی مشتق از سلول های بنیادی آورده اند. با استفاده از تکنولوژیCRISRP/Cas9 آن ها دو ژن بسیار مرتبط با گلایوبلاستوما یعنی p53 و HRas را در تعداد اندکی از سلول های ارگانوئیدها دستکاری کردند. ژن HRas یک انکوژن است که منجر به افزایش رشد سلولی می شود و این در حالی است که p53 یک سرکوب کننده توموری است. این دو ژن نقش گاز و ترمز را برای این سرطان بازی می کنند. این ارگانوئیدها به صورت ساختارهای شبه توموری در آمدند، رشد تهاجمی داشتند و بیومارکرهای مرتبط با گلایوبلاستوما را نیز نشان دادند.

این رویکرد مزیت های متعددی داشت: ویرایش p53 و HRas در تعداد اندکی از سلول ها نحوه تکوین گلیوبلاستوما را بهتر تقلید کرد. ردیابی سلول ها با مارکر فلورسنس tdTomato متصل به HRas اجازه ردیابی پیشرفت تومور را به محققین داد. زمانی که این تومورهای ارگانوئیدی به مغز موش ها پیوند شد، آن ها به سرعت رشد کرده و تومورهای واقعی را شبیه سازی کردند. با واقعی تر بودن این ارگانوئیدها، می توان با اطمینان بیشتری داروهای طراحی شده برای گلیوبلاستوما را مورد آزمایش قرار داد.

دپارتمان های علمی

درباره کنسرسیوم

پنل آموزشی

آمار سایت

تعداد اعضای آنلاین : 0

تعداد کل اعضای کنسرسیوم : 1737

برای مشاهده اعضای آنلاین کلیک کنید

مراکز خدماتی و رفاهی طرف قرارداد

marakez

برندهای معروف دستگاه فتوتراپی آموزش درمان سرطان سینه زباله معجزه آن بحران‌ مارتنزیت کلاس آموزش نسخه الکترونیک در شیراز تست Ophthalmoscope مومن biomedical engineering ، مهندسی پزشکی دستگاه های رادیولوژی بازرسی قطعات خودرو ابوالحسن آنالیز روغن تعمیر دستگاه UT اصول يك ساختمان هوشمند دوره آموزشی پایپینگ در ساری جدیدترین دستگاه تبدیل گفتار به متن برای ناشنوایان 22 مرداد ماری كوری تبدیل گفتار به متن اﻗﺘﺼﺎد ﺷﺒﺎﻧﻪ تاکیف دکتر صفایی عیب یابی حفاطت کاتدی سیستم های پزشکی از راه دور دستیار دندانپزشک استخدام اصفهان سیستم­های مدیریت کیفیت پزشکی هسته ای و تحقیقات غدد DRAFT RUBY 17مهر Plant مهندسی پزشکی ایران کاربرد لیزر در دندانپزشکی آموزش گیاهان دارویی و طب سنتی در کرج امواج مغز تعریف قرارداد رحم جایگزین آیین نامه تجهیزات و ملزومات پزشکی تست آلتراسونیک انجمن نجوم اخترشناسی بازرسی عایق جانباز آسان.نکته علوم مهندسی دوره بازرسی جوش فولاد کربنی فناوری اطلاعات تعمیر تجهیزات دندانپزشکی تبریز دوره نسخه پیچی پراب آلتراسونیک پیمان سلول های اسیب دیده Visual basic استخدام دستیار دندانپزشک در رشت دیوار خرید ترک یاب روشهای کمکی تولیدمثل خونگیری تخمین عمر

logo کنسرسیوم دانشگاهیان و متخصصان ایران - تولید ارگانوئید

حامیان کنسرسیوم ایرکاس

  • IRSME
  • RKA
  • ACS
  • IUE
  • RFTC
  • BQC
  • DNW
  • ICS
  • TUV-EMB
  • QAL
  • Ino
  • Allaiance
  • Tckit

تبلیغات در ایرکاس

دسترسی به ژورنال مقالات

az3

تصاویر اینستاگرام ایرکاس