نام کاربری یا پست الکترونیکی
رمز عبور

تولید ارگانوئید ttedit کنسرسیوم دانشگاهیان و متخصصان ایران - تولید ارگانوئید

تولید ارگانوئید گلایوبلاستوما به کمک فناوریCRISRP

تولید ارگانوئید گلایوبلاستوما به کمک فناوریCRISRP


گلایوبلاستومای چندشکلی یک سرطان مغزی بسیار کشنده است که به میزان بسیار زیادی برای محققان ناشناخته باقی مانده است. از آن جایی که مطالعه نحوه عملکرد این تومورهای مغزی در محیط طبیعی شان در مغز یا در مدل های جانوری ممکن نیست، نیاز شدیدی به ایجاد مدل هایی است که بتوانند این سرطان را تقلید کنند. در مطالعه ای جدید محققین در موسسه Salk گام مهمی را به سمت ایجاد مدل های مناسب گلایوبلاستوما برداشته اند. با ویرایش دو ژن در تعداد اندکی از سلول های ارگانوئیدهای مغزی، محققین تومورهای گلایوبلاستومایی تهاجمی را تولید کرده اند. این مدل جدید می تواند برای مطالعه پیشرفت تومور، بررسی داروهای جدید و حتی استفاده از درمان های فردمحور برای بیماران مورد استفاده قرار گیرد.

یکی از چالش های موجود در مطالعات گلایوبلاستوما این است که داروهایی که اغلب در مدل های جانوری جواب می دهند در کارآزمایی های بالینی برای بیماران انسانی موثر نیستند. محققین در تلاش برای حل این مشکل سعی کردند از زنوگرافت ها استفاده کنند و بافت های توموری انسانی را به مدل های جانوری پیوند کنند اما این رویکرد نیز به دلیل این که این تومورها با گذشت زمان با محیط جانوری پیرامون شان وفق می یابند، موفق نیست. برای حل این مشکل، محققین روی به استفاده از ارگانوئیدهای مغزی انسانی مشتق از سلول های بنیادی آورده اند. با استفاده از تکنولوژیCRISRP/Cas9 آن ها دو ژن بسیار مرتبط با گلایوبلاستوما یعنی p53 و HRas را در تعداد اندکی از سلول های ارگانوئیدها دستکاری کردند. ژن HRas یک انکوژن است که منجر به افزایش رشد سلولی می شود و این در حالی است که p53 یک سرکوب کننده توموری است. این دو ژن نقش گاز و ترمز را برای این سرطان بازی می کنند. این ارگانوئیدها به صورت ساختارهای شبه توموری در آمدند، رشد تهاجمی داشتند و بیومارکرهای مرتبط با گلایوبلاستوما را نیز نشان دادند.

این رویکرد مزیت های متعددی داشت: ویرایش p53 و HRas در تعداد اندکی از سلول ها نحوه تکوین گلیوبلاستوما را بهتر تقلید کرد. ردیابی سلول ها با مارکر فلورسنس tdTomato متصل به HRas اجازه ردیابی پیشرفت تومور را به محققین داد. زمانی که این تومورهای ارگانوئیدی به مغز موش ها پیوند شد، آن ها به سرعت رشد کرده و تومورهای واقعی را شبیه سازی کردند. با واقعی تر بودن این ارگانوئیدها، می توان با اطمینان بیشتری داروهای طراحی شده برای گلیوبلاستوما را مورد آزمایش قرار داد.

دپارتمان های علمی

درباره کنسرسیوم

پنل آموزشی

آمار سایت

تعداد اعضای آنلاین : 0

تعداد کل اعضای کنسرسیوم : 1752

برای مشاهده اعضای آنلاین کلیک کنید

مراکز خدماتی و رفاهی طرف قرارداد

marakez

بازرسی قطعات موتور استخدام دستیار دندانپزشک در اصفهان کروموزوم چاپ سه بعدی آموزش فوریت پزشکی آشنایی با الکتروشوک مشاوره جوشکاری تصاویر توموگرافی ایرکاس اشتغال در اورژانس غذا تازه نوار قلب رحم جایگزین زوج نابارور و مادر جانشین CLIP ut man RT دندان پزشکی ها رخش کاوه آذرآبادگان پروژه مهندسی پزشکی پرتابل اکسیژن ساز همراه پزشکي ماده جراحان چیزی که به دنبالش بودید افزایش ق آموزش اشتغال در مطب تعمیر تجهعیزات پزشکی کلاس نرم افزار داروخانه در ارومیه تست MFL روش‌های اسپیرومتری مخازن میلاد حضرت علی ژن های سازگار بافتی تخلیه چشم امیرالمومنین دوره جامع دستیاری دندانپزشک در کرمان ارزدیجیتال در تبریز اختراع استیو لارسون سلامت بدن طبقه بندي اشيا طراحی تجهیزات و دستگاه ها رعايت دستورالعمل‏های ابلاغی دستیار دندانپزشکی در شیراز نانو تکنولوژِی شبکه های فیبر نوری اسلام سامان بخشيدن فروش ترک یاب مغناطیسی رشته مهندسي پزشكي الکترومایوگرافی ورزش کلاس ایمنی و بهداشت صنعتی (HSE) در آبادان کیفیت زندگی بیماران دوربین پایپینگ صنعتی قطعات مورد نیاز آناتومی دهان hghj kdlshg hmg 95-96

logo کنسرسیوم دانشگاهیان و متخصصان ایران - تولید ارگانوئید

حامیان کنسرسیوم ایرکاس

  • IRSME
  • RKA
  • ACS
  • IUE
  • RFTC
  • BQC
  • DNW
  • ICS
  • TUV-EMB
  • QAL
  • Ino
  • Allaiance
  • Tckit

تبلیغات در ایرکاس

دسترسی به ژورنال مقالات

az3

تصاویر اینستاگرام ایرکاس