نام کاربری یا پست الکترونیکی
رمز عبور

تکنولوژیCRISRP/Cas9 ttedit کنسرسیوم دانشگاهیان و متخصصان ایران - تکنولوژیCRISRP/Cas9

تولید ارگانوئید گلایوبلاستوما به کمک فناوریCRISRP

تولید ارگانوئید گلایوبلاستوما به کمک فناوریCRISRP


گلایوبلاستومای چندشکلی یک سرطان مغزی بسیار کشنده است که به میزان بسیار زیادی برای محققان ناشناخته باقی مانده است. از آن جایی که مطالعه نحوه عملکرد این تومورهای مغزی در محیط طبیعی شان در مغز یا در مدل های جانوری ممکن نیست، نیاز شدیدی به ایجاد مدل هایی است که بتوانند این سرطان را تقلید کنند. در مطالعه ای جدید محققین در موسسه Salk گام مهمی را به سمت ایجاد مدل های مناسب گلایوبلاستوما برداشته اند. با ویرایش دو ژن در تعداد اندکی از سلول های ارگانوئیدهای مغزی، محققین تومورهای گلایوبلاستومایی تهاجمی را تولید کرده اند. این مدل جدید می تواند برای مطالعه پیشرفت تومور، بررسی داروهای جدید و حتی استفاده از درمان های فردمحور برای بیماران مورد استفاده قرار گیرد.

یکی از چالش های موجود در مطالعات گلایوبلاستوما این است که داروهایی که اغلب در مدل های جانوری جواب می دهند در کارآزمایی های بالینی برای بیماران انسانی موثر نیستند. محققین در تلاش برای حل این مشکل سعی کردند از زنوگرافت ها استفاده کنند و بافت های توموری انسانی را به مدل های جانوری پیوند کنند اما این رویکرد نیز به دلیل این که این تومورها با گذشت زمان با محیط جانوری پیرامون شان وفق می یابند، موفق نیست. برای حل این مشکل، محققین روی به استفاده از ارگانوئیدهای مغزی انسانی مشتق از سلول های بنیادی آورده اند. با استفاده از تکنولوژیCRISRP/Cas9 آن ها دو ژن بسیار مرتبط با گلایوبلاستوما یعنی p53 و HRas را در تعداد اندکی از سلول های ارگانوئیدها دستکاری کردند. ژن HRas یک انکوژن است که منجر به افزایش رشد سلولی می شود و این در حالی است که p53 یک سرکوب کننده توموری است. این دو ژن نقش گاز و ترمز را برای این سرطان بازی می کنند. این ارگانوئیدها به صورت ساختارهای شبه توموری در آمدند، رشد تهاجمی داشتند و بیومارکرهای مرتبط با گلایوبلاستوما را نیز نشان دادند.

این رویکرد مزیت های متعددی داشت: ویرایش p53 و HRas در تعداد اندکی از سلول ها نحوه تکوین گلیوبلاستوما را بهتر تقلید کرد. ردیابی سلول ها با مارکر فلورسنس tdTomato متصل به HRas اجازه ردیابی پیشرفت تومور را به محققین داد. زمانی که این تومورهای ارگانوئیدی به مغز موش ها پیوند شد، آن ها به سرعت رشد کرده و تومورهای واقعی را شبیه سازی کردند. با واقعی تر بودن این ارگانوئیدها، می توان با اطمینان بیشتری داروهای طراحی شده برای گلیوبلاستوما را مورد آزمایش قرار داد.

دپارتمان های علمی

درباره کنسرسیوم

پنل آموزشی

آمار سایت

تعداد اعضای آنلاین : 0

تعداد کل اعضای کنسرسیوم : 1744

برای مشاهده اعضای آنلاین کلیک کنید

مراکز خدماتی و رفاهی طرف قرارداد

marakez

تعمیر پمپ سرم تغذیه مناسب پرتابل اکسیژن ساز همراه دوره دستیار دندانپزشک کیست آموزش تعمیرات تجهیزات دندانپزشکی در قم تومور گواهینامه ایزو اﻣﻨﻴﺖ در ﺷﺐ CM ecg ضداسترس دوره دستیار دندانپزشک در اهواز آشکارساز تلاوت قرآن ابزار دقيق تولید اعضای بدن انسان مدلسازی سه بعدی بيمارستان‏ها بازرسی جرثقیل در تبریز حضرت علی تست های غیر مخرب صرافی ارز دیجیتال در تبریز آموزش تعمیر فشار سنج های آنالوگ در لاهیجان عیب یابی اندوسکوپی ممیزی داخلی دوره نسخه خوانی کویل مغناطیسی کاهش داروهای مسکن بازرسی مواد مصرفی حسن روزجهانی علوم زیستی بیمار مبتلا به سرطان نسخه خوانی سلول‌های سرطانی تومور مغزی برگزاری دوره های تعمیر تجهیزات پزشکی و دندانپزشکی شهریار تست UT نواوران دسته بندي تصوير تست مخزن آزمایشگاه‌های کامپیوتر پیکومولار تا نانومولار تعمیر سانتریفیوژ روش‌های پروتئین آموزش تست های غیر مخرب به روش های چشمی VT در اصفهان مسئول فنی واردکنندگان تجهیزات پزشکی شهر يزد آموزش طب اسلامی ﻣﻔﻬﻮم ﺷﻬﺮ 24 ﺳﺎﻋﺘﻪ ﭼﻴﺴﺖ ؟ اهداء تخمک و جنین عیب یابی Deionizer پنترنت اول مهر آزمایش قابل حمل PQR 19 رمضان

logo کنسرسیوم دانشگاهیان و متخصصان ایران - تکنولوژیCRISRP/Cas9

حامیان کنسرسیوم ایرکاس

  • IRSME
  • RKA
  • ACS
  • IUE
  • RFTC
  • BQC
  • DNW
  • ICS
  • TUV-EMB
  • QAL
  • Ino
  • Allaiance
  • Tckit

تبلیغات در ایرکاس

دسترسی به ژورنال مقالات

az3

تصاویر اینستاگرام ایرکاس