نام کاربری یا پست الکترونیکی
رمز عبور

سرطان مغزی بسیار کشنده ttedit کنسرسیوم دانشگاهیان و متخصصان ایران - سرطان مغزی بسیار کشنده

تولید ارگانوئید گلایوبلاستوما به کمک فناوریCRISRP

تولید ارگانوئید گلایوبلاستوما به کمک فناوریCRISRP


گلایوبلاستومای چندشکلی یک سرطان مغزی بسیار کشنده است که به میزان بسیار زیادی برای محققان ناشناخته باقی مانده است. از آن جایی که مطالعه نحوه عملکرد این تومورهای مغزی در محیط طبیعی شان در مغز یا در مدل های جانوری ممکن نیست، نیاز شدیدی به ایجاد مدل هایی است که بتوانند این سرطان را تقلید کنند. در مطالعه ای جدید محققین در موسسه Salk گام مهمی را به سمت ایجاد مدل های مناسب گلایوبلاستوما برداشته اند. با ویرایش دو ژن در تعداد اندکی از سلول های ارگانوئیدهای مغزی، محققین تومورهای گلایوبلاستومایی تهاجمی را تولید کرده اند. این مدل جدید می تواند برای مطالعه پیشرفت تومور، بررسی داروهای جدید و حتی استفاده از درمان های فردمحور برای بیماران مورد استفاده قرار گیرد.

یکی از چالش های موجود در مطالعات گلایوبلاستوما این است که داروهایی که اغلب در مدل های جانوری جواب می دهند در کارآزمایی های بالینی برای بیماران انسانی موثر نیستند. محققین در تلاش برای حل این مشکل سعی کردند از زنوگرافت ها استفاده کنند و بافت های توموری انسانی را به مدل های جانوری پیوند کنند اما این رویکرد نیز به دلیل این که این تومورها با گذشت زمان با محیط جانوری پیرامون شان وفق می یابند، موفق نیست. برای حل این مشکل، محققین روی به استفاده از ارگانوئیدهای مغزی انسانی مشتق از سلول های بنیادی آورده اند. با استفاده از تکنولوژیCRISRP/Cas9 آن ها دو ژن بسیار مرتبط با گلایوبلاستوما یعنی p53 و HRas را در تعداد اندکی از سلول های ارگانوئیدها دستکاری کردند. ژن HRas یک انکوژن است که منجر به افزایش رشد سلولی می شود و این در حالی است که p53 یک سرکوب کننده توموری است. این دو ژن نقش گاز و ترمز را برای این سرطان بازی می کنند. این ارگانوئیدها به صورت ساختارهای شبه توموری در آمدند، رشد تهاجمی داشتند و بیومارکرهای مرتبط با گلایوبلاستوما را نیز نشان دادند.

این رویکرد مزیت های متعددی داشت: ویرایش p53 و HRas در تعداد اندکی از سلول ها نحوه تکوین گلیوبلاستوما را بهتر تقلید کرد. ردیابی سلول ها با مارکر فلورسنس tdTomato متصل به HRas اجازه ردیابی پیشرفت تومور را به محققین داد. زمانی که این تومورهای ارگانوئیدی به مغز موش ها پیوند شد، آن ها به سرعت رشد کرده و تومورهای واقعی را شبیه سازی کردند. با واقعی تر بودن این ارگانوئیدها، می توان با اطمینان بیشتری داروهای طراحی شده برای گلیوبلاستوما را مورد آزمایش قرار داد.

دپارتمان های علمی

درباره کنسرسیوم

پنل آموزشی

آمار سایت

تعداد اعضای آنلاین : 0

تعداد کل اعضای کنسرسیوم : 1747

برای مشاهده اعضای آنلاین کلیک کنید

مراکز خدماتی و رفاهی طرف قرارداد

marakez

منبع ذخیره آب چاپ اعضای بدن اثر آکوپانکچر یا طب سوزنی سنجش مقدار یُد اتوکلاو های پزشکی ریه های شهر حذف نويز در پردازش تصویر آموزش نخه پیچی داروخانه Genalyte شیطان طراحی استاندارد های اطلاعات سلامت مزیت استفاده از نبولایزر پرینت DNA انسان ۱۳ اوت برگزاری دوره های آموزشی در تبریز نبولایزر های پنوماتیک سرویس تجهیزات پزشکی دستگاه‌های پزشکی سوخت صدور مجوز توزیع تجهیزات و ملزومات پزشکی واجد پروانه تعمیر التراسوند عوارض بیماری برگزاری نمايشگاههای تجهيزات پزشكی زبان عقل آشنایی با تعمیر اسپکتروفتومتر اکسیژن ساز خانگی استخدام دستیار دندانپزشک در بیمارستان تبریز ترمیمی دهان و دندان برندهای معروف اندوسکوپی اتم مدارک NDT تربیت کودک دوره های آموزشی ایرکاس طراحی تجهيزات و ملزومات پزشکی تكثير سلولي جايگزين مناسب استخوان کنسرسيوم ايرکاس تبریک ارتباطات تصویر تكنيك ها گرایش بیوالکتریک در رشته مهندسی پزشکی آستنیت کاهش شنوایی استخوان فک فهرست تجهیزاتی کنسرسیوم ایرکاس دوره تست های غیرمخرب و بازرسی جوش در ساری مجنون استخدام انتخابات آموزش تست های غیر مخرب به روش های چشمی VT در شیراز آسماني دوره های تزریقات توموگرافی استخدام داروخانه در تبریز تفسیر اسپیرومتری آموزش تخصصی نسخه خوانی جمجمه نوزادان بیماری میکروسفالی گواهینامه (hse) رادیولوژی دندان صفر

logo کنسرسیوم دانشگاهیان و متخصصان ایران - سرطان مغزی بسیار کشنده

حامیان کنسرسیوم ایرکاس

  • IRSME
  • RKA
  • ACS
  • IUE
  • RFTC
  • BQC
  • DNW
  • ICS
  • TUV-EMB
  • QAL
  • Ino
  • Allaiance
  • Tckit

تبلیغات در ایرکاس

دسترسی به ژورنال مقالات

az3

تصاویر اینستاگرام ایرکاس