نام کاربری یا پست الکترونیکی
رمز عبور

سلول های ارگانوئیدهای مغزی ttedit کنسرسیوم دانشگاهیان و متخصصان ایران - سلول های ارگانوئیدهای مغزی

تولید ارگانوئید گلایوبلاستوما به کمک فناوریCRISRP

تولید ارگانوئید گلایوبلاستوما به کمک فناوریCRISRP


گلایوبلاستومای چندشکلی یک سرطان مغزی بسیار کشنده است که به میزان بسیار زیادی برای محققان ناشناخته باقی مانده است. از آن جایی که مطالعه نحوه عملکرد این تومورهای مغزی در محیط طبیعی شان در مغز یا در مدل های جانوری ممکن نیست، نیاز شدیدی به ایجاد مدل هایی است که بتوانند این سرطان را تقلید کنند. در مطالعه ای جدید محققین در موسسه Salk گام مهمی را به سمت ایجاد مدل های مناسب گلایوبلاستوما برداشته اند. با ویرایش دو ژن در تعداد اندکی از سلول های ارگانوئیدهای مغزی، محققین تومورهای گلایوبلاستومایی تهاجمی را تولید کرده اند. این مدل جدید می تواند برای مطالعه پیشرفت تومور، بررسی داروهای جدید و حتی استفاده از درمان های فردمحور برای بیماران مورد استفاده قرار گیرد.

یکی از چالش های موجود در مطالعات گلایوبلاستوما این است که داروهایی که اغلب در مدل های جانوری جواب می دهند در کارآزمایی های بالینی برای بیماران انسانی موثر نیستند. محققین در تلاش برای حل این مشکل سعی کردند از زنوگرافت ها استفاده کنند و بافت های توموری انسانی را به مدل های جانوری پیوند کنند اما این رویکرد نیز به دلیل این که این تومورها با گذشت زمان با محیط جانوری پیرامون شان وفق می یابند، موفق نیست. برای حل این مشکل، محققین روی به استفاده از ارگانوئیدهای مغزی انسانی مشتق از سلول های بنیادی آورده اند. با استفاده از تکنولوژیCRISRP/Cas9 آن ها دو ژن بسیار مرتبط با گلایوبلاستوما یعنی p53 و HRas را در تعداد اندکی از سلول های ارگانوئیدها دستکاری کردند. ژن HRas یک انکوژن است که منجر به افزایش رشد سلولی می شود و این در حالی است که p53 یک سرکوب کننده توموری است. این دو ژن نقش گاز و ترمز را برای این سرطان بازی می کنند. این ارگانوئیدها به صورت ساختارهای شبه توموری در آمدند، رشد تهاجمی داشتند و بیومارکرهای مرتبط با گلایوبلاستوما را نیز نشان دادند.

این رویکرد مزیت های متعددی داشت: ویرایش p53 و HRas در تعداد اندکی از سلول ها نحوه تکوین گلیوبلاستوما را بهتر تقلید کرد. ردیابی سلول ها با مارکر فلورسنس tdTomato متصل به HRas اجازه ردیابی پیشرفت تومور را به محققین داد. زمانی که این تومورهای ارگانوئیدی به مغز موش ها پیوند شد، آن ها به سرعت رشد کرده و تومورهای واقعی را شبیه سازی کردند. با واقعی تر بودن این ارگانوئیدها، می توان با اطمینان بیشتری داروهای طراحی شده برای گلیوبلاستوما را مورد آزمایش قرار داد.

دپارتمان های علمی

درباره کنسرسیوم

پنل آموزشی

آمار سایت

تعداد اعضای آنلاین : 0

تعداد کل اعضای کنسرسیوم : 1737

برای مشاهده اعضای آنلاین کلیک کنید

مراکز خدماتی و رفاهی طرف قرارداد

marakez

دوره آموزشی ایمنی و بهداشت صنعتی (HSE) حذف نويز دوره گیاهان دارویی در بیرجند آموزش امبولانس در تبریز فناوری آموزش تعمیرات تجهیزات دندانپزشکی در شیراز بازرسی جایگاه های سوخت سرنگ سيستم نمايش آينه‌ای بیوپسی و هیستولوژی (بافت شناسی) پردازش تصویر در آنژیوگرافی دکتر علیزاده استخدام دستیار دندانپزشک در تهران استراتژی مناسب و کارآمد تعمیر فتال مانیتور وظايف مسئول فنی وارد کننده ارزیابی جوش آموزشگاه آپادانا آموزش تست های غیر مخرب به روش های چشمی VT در اصفهان زیست Oxygen mobile الکتروانسفالوگرافی آموزش تست های غیر مخرب به روش های چشمی VT در شبستر استرس لیزرهای نرم تخفیف دوره های نسخه پیچی اصول نگهداری پروب‌ آموزش تعمیر و نگهداری مهندسی پزشکی کلاس نسخه الکترونیک در تبریز سیكلوترون فرایند درمان اندازه گیری FVIII گرایش بیوالکتریک آموزش نسخه خوانی دستیاری دندانپزشکی جهاد دانشگاهی شیراز دوره آموزشی پایپینگ تست tfi دوره جامع دستیاری دندانپزشک در رشت چدن خاکستری کلاس های تعمیرات تجهیزات دندانپزشکی دوره آموزشی تجهیزات پزشکی عمل جراحی با لیزر مراکز آموزش برنامه نویسی در تبریز شبکیه چشم درمان تهوع دوره آموزش تعمیرات تجهیزات دندانپزشکی لوله اخبار و تازه های مهندسی پزشکی مهندسی پزشکی گرایش بیوالکتریک estandard عصب بینیایی بازار کار میوه تصاویر توموگرافی عید سعید فطر نجوم رصدی معرفی مهندسی پزشکی آموزش تعمیرات تجهیزات دندانپزشکی در اراک ماه رمضان نسخه پیچ کیست

logo کنسرسیوم دانشگاهیان و متخصصان ایران - سلول های ارگانوئیدهای مغزی

حامیان کنسرسیوم ایرکاس

  • IRSME
  • RKA
  • ACS
  • IUE
  • RFTC
  • BQC
  • DNW
  • ICS
  • TUV-EMB
  • QAL
  • Ino
  • Allaiance
  • Tckit

تبلیغات در ایرکاس

دسترسی به ژورنال مقالات

az3

تصاویر اینستاگرام ایرکاس