نام کاربری یا پست الکترونیکی
رمز عبور

سلول های ارگانوئیدهای مغزی ttedit کنسرسیوم دانشگاهیان و متخصصان ایران - سلول های ارگانوئیدهای مغزی

تولید ارگانوئید گلایوبلاستوما به کمک فناوریCRISRP

تولید ارگانوئید گلایوبلاستوما به کمک فناوریCRISRP


گلایوبلاستومای چندشکلی یک سرطان مغزی بسیار کشنده است که به میزان بسیار زیادی برای محققان ناشناخته باقی مانده است. از آن جایی که مطالعه نحوه عملکرد این تومورهای مغزی در محیط طبیعی شان در مغز یا در مدل های جانوری ممکن نیست، نیاز شدیدی به ایجاد مدل هایی است که بتوانند این سرطان را تقلید کنند. در مطالعه ای جدید محققین در موسسه Salk گام مهمی را به سمت ایجاد مدل های مناسب گلایوبلاستوما برداشته اند. با ویرایش دو ژن در تعداد اندکی از سلول های ارگانوئیدهای مغزی، محققین تومورهای گلایوبلاستومایی تهاجمی را تولید کرده اند. این مدل جدید می تواند برای مطالعه پیشرفت تومور، بررسی داروهای جدید و حتی استفاده از درمان های فردمحور برای بیماران مورد استفاده قرار گیرد.

یکی از چالش های موجود در مطالعات گلایوبلاستوما این است که داروهایی که اغلب در مدل های جانوری جواب می دهند در کارآزمایی های بالینی برای بیماران انسانی موثر نیستند. محققین در تلاش برای حل این مشکل سعی کردند از زنوگرافت ها استفاده کنند و بافت های توموری انسانی را به مدل های جانوری پیوند کنند اما این رویکرد نیز به دلیل این که این تومورها با گذشت زمان با محیط جانوری پیرامون شان وفق می یابند، موفق نیست. برای حل این مشکل، محققین روی به استفاده از ارگانوئیدهای مغزی انسانی مشتق از سلول های بنیادی آورده اند. با استفاده از تکنولوژیCRISRP/Cas9 آن ها دو ژن بسیار مرتبط با گلایوبلاستوما یعنی p53 و HRas را در تعداد اندکی از سلول های ارگانوئیدها دستکاری کردند. ژن HRas یک انکوژن است که منجر به افزایش رشد سلولی می شود و این در حالی است که p53 یک سرکوب کننده توموری است. این دو ژن نقش گاز و ترمز را برای این سرطان بازی می کنند. این ارگانوئیدها به صورت ساختارهای شبه توموری در آمدند، رشد تهاجمی داشتند و بیومارکرهای مرتبط با گلایوبلاستوما را نیز نشان دادند.

این رویکرد مزیت های متعددی داشت: ویرایش p53 و HRas در تعداد اندکی از سلول ها نحوه تکوین گلیوبلاستوما را بهتر تقلید کرد. ردیابی سلول ها با مارکر فلورسنس tdTomato متصل به HRas اجازه ردیابی پیشرفت تومور را به محققین داد. زمانی که این تومورهای ارگانوئیدی به مغز موش ها پیوند شد، آن ها به سرعت رشد کرده و تومورهای واقعی را شبیه سازی کردند. با واقعی تر بودن این ارگانوئیدها، می توان با اطمینان بیشتری داروهای طراحی شده برای گلیوبلاستوما را مورد آزمایش قرار داد.

دپارتمان های علمی

درباره کنسرسیوم

پنل آموزشی

آمار سایت

تعداد اعضای آنلاین : 0

تعداد کل اعضای کنسرسیوم : 1735

برای مشاهده اعضای آنلاین کلیک کنید

مراکز خدماتی و رفاهی طرف قرارداد

marakez

دوره ایمنی و بهداشت صنعتی (HSE) در بندرعباس واقعیت دانشگاه واشنگتن معلمان میوه گل تقویم آموزشی Vibrating Mesh دوره دستیاری دندانپزشکی در مشهد مچ آزمایشگاه تحقیقاتی نیروی دریایی تصوير فسير بينائي n vhd'hk s تعمیر تجهیزات کاردیولوژی دستگاه فلیم فتومتر فروش تجهیزات اتوماسیون اجزای چشم مصنوعی آنالیز روغن دوره جامع دستیاری دندانپزشک در رشت بازرسی جرثقیل در تبریز وظایف نسخه پیچ عیب یابی انژیوگرافی گرامیداشت روز درخت کاری ایمپالس های دندان نیش دوره های کمک های اولیه ترمینولوژی حقوقی، تصاویر سه بعدی بدن آشنایی با تعمیر ساکشن نتایج دستیاری دندانپزشکی مرکز پرستاری در تبریز تعداد گلبول های قرمز DRAFT رحم جایگزین، والدین حکمی، تعهّدات، قرارداد، مادر جانشین شات بلاست عکس‌برداری دیجیتالی آموزش نرم افزار داروخانه در اصفهان اخذ مدرک icdl در تبریز اخذ مدرک icdl در تبریز مانیتورینگ علائم حیاتی APOLLON دوره آموزشی نبولایزر در تهران توربین دوره تعمیرات تجهیزات بیمارستانی دستیار دندانپزشک استخدامی اصفهان تعمیر ونتیلاتور پمپ سرم بیوفیدبک چیست؟ آموزشگاه ایزو سیستم تولید در محل با تکنولوژی آناليز تصوير وراثت لئو مارینلی فروش MT آینده‌ی پرینت سه‌بعدی کمیسیون قیمت گذاری سیستم کامپیوتری مایعات نافذ تستPT درآمد مهندسی پزشکی انعقاد ECG شیلر تست رپلیکا در مشهد

logo کنسرسیوم دانشگاهیان و متخصصان ایران - سلول های ارگانوئیدهای مغزی

حامیان کنسرسیوم ایرکاس

  • IRSME
  • RKA
  • ACS
  • IUE
  • RFTC
  • BQC
  • DNW
  • ICS
  • TUV-EMB
  • QAL
  • Ino
  • Allaiance
  • Tckit

تبلیغات در ایرکاس

دسترسی به ژورنال مقالات

az3

تصاویر اینستاگرام ایرکاس