نام کاربری یا پست الکترونیکی
رمز عبور

ردیابی سلول ها ttedit کنسرسیوم دانشگاهیان و متخصصان ایران - ردیابی سلول ها

تولید ارگانوئید گلایوبلاستوما به کمک فناوریCRISRP

تولید ارگانوئید گلایوبلاستوما به کمک فناوریCRISRP


گلایوبلاستومای چندشکلی یک سرطان مغزی بسیار کشنده است که به میزان بسیار زیادی برای محققان ناشناخته باقی مانده است. از آن جایی که مطالعه نحوه عملکرد این تومورهای مغزی در محیط طبیعی شان در مغز یا در مدل های جانوری ممکن نیست، نیاز شدیدی به ایجاد مدل هایی است که بتوانند این سرطان را تقلید کنند. در مطالعه ای جدید محققین در موسسه Salk گام مهمی را به سمت ایجاد مدل های مناسب گلایوبلاستوما برداشته اند. با ویرایش دو ژن در تعداد اندکی از سلول های ارگانوئیدهای مغزی، محققین تومورهای گلایوبلاستومایی تهاجمی را تولید کرده اند. این مدل جدید می تواند برای مطالعه پیشرفت تومور، بررسی داروهای جدید و حتی استفاده از درمان های فردمحور برای بیماران مورد استفاده قرار گیرد.

یکی از چالش های موجود در مطالعات گلایوبلاستوما این است که داروهایی که اغلب در مدل های جانوری جواب می دهند در کارآزمایی های بالینی برای بیماران انسانی موثر نیستند. محققین در تلاش برای حل این مشکل سعی کردند از زنوگرافت ها استفاده کنند و بافت های توموری انسانی را به مدل های جانوری پیوند کنند اما این رویکرد نیز به دلیل این که این تومورها با گذشت زمان با محیط جانوری پیرامون شان وفق می یابند، موفق نیست. برای حل این مشکل، محققین روی به استفاده از ارگانوئیدهای مغزی انسانی مشتق از سلول های بنیادی آورده اند. با استفاده از تکنولوژیCRISRP/Cas9 آن ها دو ژن بسیار مرتبط با گلایوبلاستوما یعنی p53 و HRas را در تعداد اندکی از سلول های ارگانوئیدها دستکاری کردند. ژن HRas یک انکوژن است که منجر به افزایش رشد سلولی می شود و این در حالی است که p53 یک سرکوب کننده توموری است. این دو ژن نقش گاز و ترمز را برای این سرطان بازی می کنند. این ارگانوئیدها به صورت ساختارهای شبه توموری در آمدند، رشد تهاجمی داشتند و بیومارکرهای مرتبط با گلایوبلاستوما را نیز نشان دادند.

این رویکرد مزیت های متعددی داشت: ویرایش p53 و HRas در تعداد اندکی از سلول ها نحوه تکوین گلیوبلاستوما را بهتر تقلید کرد. ردیابی سلول ها با مارکر فلورسنس tdTomato متصل به HRas اجازه ردیابی پیشرفت تومور را به محققین داد. زمانی که این تومورهای ارگانوئیدی به مغز موش ها پیوند شد، آن ها به سرعت رشد کرده و تومورهای واقعی را شبیه سازی کردند. با واقعی تر بودن این ارگانوئیدها، می توان با اطمینان بیشتری داروهای طراحی شده برای گلیوبلاستوما را مورد آزمایش قرار داد.

دپارتمان های علمی

درباره کنسرسیوم

پنل آموزشی

آمار سایت

تعداد اعضای آنلاین : 0

تعداد کل اعضای کنسرسیوم : 1754

برای مشاهده اعضای آنلاین کلیک کنید

مراکز خدماتی و رفاهی طرف قرارداد

marakez

دوره های icdl تبریز دوره های icdl تبریز رویش دوباره دندان مهندسی پزشکی گرایش بیومکانیک مولتي تمپورال كشف مواد رادیواكتیو پانسمان سبک‌ وزن فلسفه‌ فيثاغورس افلاطوني ترميم بافت استخوان با فناوری نانو دوره های آموزشی ایرکاس آموزش اسپکتروسکوپی تصویر بردارى زیستى به کمک نانوذرات آشنایی با دارو های تنفسی کربلا سیستم اعصاب پرتابل اکسیژن ساز همراه نکات کاربری دستگاه‌ فلوروسکوپ آزمون کارشناسان رسمی قوه قضائیه تعمیر تعمیر تجهیزات اتاق عمل راديوگرافی دیمرهای روشنایی سیم بکسل کلاس نسخه خوانی در اهواز ضربت خوردن دوره تعمیرات تجهیزات پزشکی تبریز اندودنتیکز استاندادر 17020 سندبلاست دانشگاه واشنگتن برنامه ریزی ارتعاشات آزمایشگاه‌های فیزیک لیزرهای نرم استخدام نسخه پیچ در تبریز کلاس آموزش برنامه نویسی اندروید در تبریز بازرسی کارخانه سیمان اتوماسیون صنعتی خاص آموزش اشتغال در مطب رادیواکتیو علوم پزشکی شناسی توربین iso تعمیرات تجهیزات پزشکی مولا طراحی آموزش تعمیر فشار سنج های آنالوگ در چابهار استئوبلاست‌ها MBA ماری كوری لامپ UV مجازی هوش هیجانی دوره آموزشی طب سنتی تصویربرداری پرفیوژن پروانه ساخت ماشین بیهوشی صدمه labeling یک آزمایش در یک زمان بروکفیلد

logo کنسرسیوم دانشگاهیان و متخصصان ایران - ردیابی سلول ها

حامیان کنسرسیوم ایرکاس

  • IRSME
  • RKA
  • ACS
  • IUE
  • RFTC
  • BQC
  • DNW
  • ICS
  • TUV-EMB
  • QAL
  • Ino
  • Allaiance
  • Tckit

تبلیغات در ایرکاس

دسترسی به ژورنال مقالات

az3

تصاویر اینستاگرام ایرکاس