نام کاربری یا پست الکترونیکی
رمز عبور

تکنولوژیCRISRP/Cas9 ttedit کنسرسیوم دانشگاهیان و متخصصان ایران - تکنولوژیCRISRP/Cas9

تولید ارگانوئید گلایوبلاستوما به کمک فناوریCRISRP

تولید ارگانوئید گلایوبلاستوما به کمک فناوریCRISRP


گلایوبلاستومای چندشکلی یک سرطان مغزی بسیار کشنده است که به میزان بسیار زیادی برای محققان ناشناخته باقی مانده است. از آن جایی که مطالعه نحوه عملکرد این تومورهای مغزی در محیط طبیعی شان در مغز یا در مدل های جانوری ممکن نیست، نیاز شدیدی به ایجاد مدل هایی است که بتوانند این سرطان را تقلید کنند. در مطالعه ای جدید محققین در موسسه Salk گام مهمی را به سمت ایجاد مدل های مناسب گلایوبلاستوما برداشته اند. با ویرایش دو ژن در تعداد اندکی از سلول های ارگانوئیدهای مغزی، محققین تومورهای گلایوبلاستومایی تهاجمی را تولید کرده اند. این مدل جدید می تواند برای مطالعه پیشرفت تومور، بررسی داروهای جدید و حتی استفاده از درمان های فردمحور برای بیماران مورد استفاده قرار گیرد.

یکی از چالش های موجود در مطالعات گلایوبلاستوما این است که داروهایی که اغلب در مدل های جانوری جواب می دهند در کارآزمایی های بالینی برای بیماران انسانی موثر نیستند. محققین در تلاش برای حل این مشکل سعی کردند از زنوگرافت ها استفاده کنند و بافت های توموری انسانی را به مدل های جانوری پیوند کنند اما این رویکرد نیز به دلیل این که این تومورها با گذشت زمان با محیط جانوری پیرامون شان وفق می یابند، موفق نیست. برای حل این مشکل، محققین روی به استفاده از ارگانوئیدهای مغزی انسانی مشتق از سلول های بنیادی آورده اند. با استفاده از تکنولوژیCRISRP/Cas9 آن ها دو ژن بسیار مرتبط با گلایوبلاستوما یعنی p53 و HRas را در تعداد اندکی از سلول های ارگانوئیدها دستکاری کردند. ژن HRas یک انکوژن است که منجر به افزایش رشد سلولی می شود و این در حالی است که p53 یک سرکوب کننده توموری است. این دو ژن نقش گاز و ترمز را برای این سرطان بازی می کنند. این ارگانوئیدها به صورت ساختارهای شبه توموری در آمدند، رشد تهاجمی داشتند و بیومارکرهای مرتبط با گلایوبلاستوما را نیز نشان دادند.

این رویکرد مزیت های متعددی داشت: ویرایش p53 و HRas در تعداد اندکی از سلول ها نحوه تکوین گلیوبلاستوما را بهتر تقلید کرد. ردیابی سلول ها با مارکر فلورسنس tdTomato متصل به HRas اجازه ردیابی پیشرفت تومور را به محققین داد. زمانی که این تومورهای ارگانوئیدی به مغز موش ها پیوند شد، آن ها به سرعت رشد کرده و تومورهای واقعی را شبیه سازی کردند. با واقعی تر بودن این ارگانوئیدها، می توان با اطمینان بیشتری داروهای طراحی شده برای گلیوبلاستوما را مورد آزمایش قرار داد.

دپارتمان های علمی

درباره کنسرسیوم

پنل آموزشی

آمار سایت

تعداد اعضای آنلاین : 0

تعداد کل اعضای کنسرسیوم : 1754

برای مشاهده اعضای آنلاین کلیک کنید

مراکز خدماتی و رفاهی طرف قرارداد

marakez

مچ انتخابات حضرت معصومه سی تی اسکن چیست؟ اول مهر فضای سبز UT امام هفتم MMSB فعاليت هاي الکتريکي قلب 22 مرداد استخدام دستیار دندانپزشک در کرمان ;کنسرسیوم ایرکاس بدن آموزش تعمیر قارچ درمان رادیولوژی پمپ سرنگ B.BRAUN ki s درد شدید عضلات و مفاصل سندبلاست پس گرم دوره نسخه پیچی رادیو داروها چالش تعمیر سونوکید توپک رانی معجزه آن اوتیسم حمام فین کاشان عمل صالح فلوروسکوپی کمیسیون قیمت گذاری دستگاه‌های پزشکی دستیار دندانپزشک اصفهان دلخواه همه آپاتيت تعمیر تجهیزات کاردیولوژی الکترو شوک ODAM BRUKER مدارس دانش تصویربرداری در پزشکی مرکز آموزش تعمیرات کامپیوتر در تبریز دوره تکنسین داروخانه در تبریز تغذیه راه اندازی خط تولید دستگاه ماشین بیهوشی سلول‌هاي استخوان‌ساز آشنایی با المان های الکترونیکی در جلفا متحد روانپزشکی خلاصه کتاب حقوق صاحب رحم بازرسی چشمی عمومی طراحی استاندارد های اطلاعات سلامت دیوید كول درمان بيماري ADHD روباتیک خرافات آموزش تعمیرات دندانپزشکی بازرسی محور اشنایی با آیین نامه تولیدکنندگان تجهیزات پزشکی

logo کنسرسیوم دانشگاهیان و متخصصان ایران - تکنولوژیCRISRP/Cas9

حامیان کنسرسیوم ایرکاس

  • IRSME
  • RKA
  • ACS
  • IUE
  • RFTC
  • BQC
  • DNW
  • ICS
  • TUV-EMB
  • QAL
  • Ino
  • Allaiance
  • Tckit

تبلیغات در ایرکاس

دسترسی به ژورنال مقالات

az3

تصاویر اینستاگرام ایرکاس