نام کاربری یا پست الکترونیکی
رمز عبور

آیین نامه تجهیزات پزشکی فصل هشتم

آیین نامه تجهیزات پزشکی بخش هشتم

ضوابط مربوط به نمایشگاه ها و نکات عمومی

ماده ۱۱۲ :برگزاری نمايشگاههای تجهيزات پزشكی با رعايت قوانين و مقررات مربوطه با اخذ موافقت قبلی اداره کل و رعایت دستورالعمل‏های ابلاغی بلامانع است.

ماده ۱۱۳ :كليه اشخاص حقيقی يا حقوقی شركت كننده در نمايشگاه‏های تجهيزات و ملزومات پزشكی مكلّف و متعّهد به رعايت دستورالعمل‏های ابلاغی اداره كل تجهیزات پزشکی کشور در این خصوص در ارائه و عرضه تجهيزات و ملزومات پزشكي واجد مجوزهای قانونی و ارائه تبليغات منطبق با عملكرد و ايمنی تجهيزات و ملزومات پزشكی و با رعايت شئونات شرعی، فرهنگی و اجتماعی كشور می باشند.

ماده ۱۱۴ :در صورت تخّلف اشخاص حقيقی يا حقوقی شركت‏ كننده در نمايشگاه یا مسئول برگزاری نمايشگاه از مراتب مفاد اين ماده موضوع توسط اداره كل براساس دستورالعمل‏های جاری و ابلاغی مورد پيگيری واقع خواهد شد.

ماده ۱۱۵ :واردات و ترخيص نمونه موقت تجهيزات و ملزومات پزشكی جهت شركت در نمايشگاه‏های تجهيزات و ملزومات پزشكی پس از اخذ مجوز از اداره کل تجهیزات پزشکی بلامانع است. فروش و عرضه اين اقلام در صورت تبديل وضعيت به ترخيص دايم با اخذ مجوز از اداره كل بلامانع می باشد.

ماده ۱۱۶:تجهيزات و ملزومات پزشكی مشمول وضعيت ترخيص موقت و نمونه، می بايست در نمايشگاه به نحو مقتضي اطلاع‏ رسانی و شناسايی شوند.

ماده ۱۱۷ :با توجه به موارد مندرج در اين آيين‏ نامه و نظر به قوانين و مقررات جاری، كليه فعاليت‏ها و اقدامات در عرصه توليد، واردات، ترخيص، صادرات، حمل و نقل، انبارش، نگهداشت، توزيع، عرضه، خدمات پس از فروش، امحاء، اسقاط، جابجایی و کاربری تجهيزات و ملزومات پزشكی توسط كليه اشخاص حقيقی يا حقوقی منوط به رعايت مفاد اين آيين‏ نامه و دستورالعمل‏های ابلاغی مربوطه مي باشد.

کلیه مؤسسات پزشكی، مسئولین فنی آنها و صاحبان حرف پزشكی در موارد مرتبط، مكلّف به رعايت مفاد اين آيين‏نامه و دستورالعمل‏های ابلاغی مربوطه می باشند، در صورت عدم رعایت موضوع از طریق مراجع قانونی انتظامی، قضایی و کمیسیون‏های موضوع ماده ۲۰قانون مربوط به امور پزشکی حسب مورد توسط اداره کل پیگیری میگردد.

ماده ۱۱۸ :کلیه مؤسسات موجود مؤظف هستند ظرف ۶ ماه از تاریخ تصویب این آیین‏نامه نسبت به تطبیق وضعیت خود با این آیین‏نامه اقدام کنند در غیر اینصورت وفق قوانین و مقررات با آنها برخورد می‏شود.
اين آيين نامه در ۱۱۸ ماده در تاریخ ۹۴/۷/۱ به تصویب رسید و از تاريخ تصويب لازم ‏الاجراء بوده و كليه آيين‏ نامه‏ ها، دستورالعمل‏ها و بخشنامه‏ های مغاير با مفاد آن لغو می‏گردد.

دپارتمان های علمی

درباره کنسرسیوم

پنل آموزشی

آمار سایت

تعداد اعضای آنلاین : 0

تعداد کل اعضای کنسرسیوم : 1725

برای مشاهده اعضای آنلاین کلیک کنید

مراکز خدماتی و رفاهی طرف قرارداد

marakez

آموزش امداد در تبریز شوک مدیر اجرایی حضرت معصومه کلاس تست های غیرمخرب و بازرسی جوش در گرگان قیمت لیزر گرایش های رشته مهندسی پزشکی ساخت دارو شب تقدیر level2 فرازمهر سلامت بدن آموزش گیاهان دارویی و طب سنتی درمشهد تولید کنندگان تجهیزات پزشکی دوره گیاهان دارویی در تهران سیستم‌های چندرسانه‌ای اسپری MT بیوپسی و هیستولوژی (بافت شناسی) فرق بین IQ&EQ آیین نامه تجهیزات پزشکی شمارش کامل خون آزمون های روماتولوژی دوره ایمنی و بهداشت صنعتی (HSE) در شهرکرد تسبيح انجمن مهندسی پزشکی آلودگی زدایی تومورهای داخل چشم جراحی دهان زخم کنترل بیماری مزمن انسداد ریه گزارش نویسی کاربرد های گوناگون لیزر در دندانپزشکی درمان رادیولوژی کلاس ایمنی و بهداشت صنعتی (HSE) در بندرعباس دوره گیاهان دارویی در اصفهان عمل جراحی استخدام نسخه پیچ دانلود رایگان سوالات پیام نور فنی مهندسی روش‌های پرتودرمانی سوم نبود تجهیزات پزشکی جرج هوسی سلامتي آزمایشگاه تحقیقاتی نیروی دریایی کپلر استخدام دستیار دندانپزشک در تهران همشهری تولید ماشین بیهوشی در کشور گواهینامه بین المللی سوراخ کردن تجهيزات و ملزومات پزشكی اسپیرومتری viasys منيزيم دستگاه کرایوتراپی مجموعه آموزشی دوره تعمیرات تجهیزات پزشکی تبریز فلوراید پزشکی هسته ای در ایران برگزاری دوره دستیار د ندانپزشک در کرمان بخش هفتم

logo ضوابط مربوط به نمایشگاه ها و نکات عمومی

حامیان کنسرسیوم ایرکاس

  • IRSME
  • RKA
  • ACS
  • IUE
  • RFTC
  • BQC
  • DNW
  • ICS
  • TUV-EMB
  • QAL
  • Ino
  • Allaiance
  • Tckit

تبلیغات در ایرکاس

دسترسی به ژورنال مقالات

az3

تصاویر اینستاگرام ایرکاس